Archives de catégorie: Autour du globe

Amazon Smile
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Il est suggéré que certaines maladies dermatologiques dues à leur chronicité, à leur impact sur l'image corporelle, à l'improbabilité de guérison complète et aux récidives fréquentes sont l'un des principaux facteurs prédisposant à la dépression. Par conséquent, nous avons cherché à évaluer le taux et le niveau de dépression chez les patients atteints de pemphigus vulgaire et de pemphigus foliacé, deux des causes les plus fréquentes d'hospitalisation en unités de dermatologie. Cette recherche a été menée chez des patients 55 atteints de pemphigus vulgaire et de pemphigus foliacé faisant référence à des cliniques de pemphigus ou admis
comme patients hospitalisés au service de dermatologie des hôpitaux Qaem et Imam Reza, à Mashhad, en Iran, d'avril 2008 à septembre 2009. L'outil de recherche était le Beck Depression Inventory. Les données collectées ont été analysées par le test t de Student (2). Vingt-six (47.3%) patients étaient des femmes et 29 (52.7%) étaient des hommes. L'âge moyen était de 42.34 ± 18.98 ans. Le taux de prévalence de la dépression clinique était de 28% chez le pemphigus vulgaire et de 20% chez le pemphigus foliacé. La prévalence de la dépression n'a montré aucune différence significative entre ces deux groupes (P = 0.873). En conclusion, les patients atteints de pemphigus sont à risque de dépression légère.

Le Journal de dermatologie

Nous éprouvons des difficultés sur le Web. Nous nous excusons pour tout inconvénient.

Matériel de conférence

Séquence vidéo de la conférence (inédite)

LeLe flux de conférence utilise les services LiveStream.

Vendredi, Avril 25, 2014

3: 00 pm Enregistrement Ouverture
4: 00 pm Bienvenue, remarques d'ouverture et aperçu du week-end (Sahana Vyas et Will Zrnchik)
4: 15 pm - 6: 00 pm SESSION I - INTRODUCTION À P / P
4: 15 pm Pemphigus: Classification Maladie & Caractéristiques Cliniques (Animesh Sinha)
4: 45 pm Le registre IPPF et PV: ce que les données nous disent (Amit Shah)
5: 00 pm Pemphigoïde (Razzaque Ahmed)
5: 30 pm Q & A (Ahmed, Sinha, Shah)
6: 00 pm - 8: 00 pm Réception de bienvenue sponsorisé par KabaFusion

Saturday, Avril 26, 2014

8: 00 am Service de boissons du matin
8: 00 am Enregistrement Ouverture
8: 30 am Allocution d'ouverture (Sahana Vyas et Will Zrnchik)
8: 35 am Campagne de sensibilisation de l'IPPF (Kate Frantz)
8: 45 am Être un citoyen de l'IPPF (Badri Rengarajan)
9: 00 am - 10: 30 SESSION II - OPTIONS DE TRAITEMENT
9: 00 am Options de traitement (Grant Anhalt)
9: 30 am Traitement personnalisé (Sergei Grando)
10: 00 am Effets secondaires du traitement (Razzaque Ahmed)
10: 30 pm Comprendre l'IVIg (Mike Rigas)
10: 50 am Pause (café, thé, eau, pains, etc.)
11: 00 am - 12: 30 pm SESSION III - VIVRE AVEC P / P
11: 00 am Construire un réseau de soutien personnel (Victoria Carlan)
11: 20 am Conscience et vous (Kate Frantz)
11: 40 am Stress et auto-immunité (Firdaus Dhabhar)
12: 30 pm Aperçu et instructions de l'après-midi (Sahana Vyas et Marc Yale)
12: 30 pm Participants seuls / Conférenciers ouverts
5: 30 pm - 10: 30 pm IPPF 20th Célébration de gala d'anniversaire
5: 30 pm - 6: 00 pm Cocktail
6: 00 pm - 7: 00 pm Dîner
7: 00 pm - 7: 10 pm Le membre du Congrès Danny Davis Keynote (Sahana Vyas)
7: 10 pm - 7: 15 pm Reconnaître les années 20 (Grant Anhalt)
7: 15 pm - 7: 20 pm À déterminer
7: 25 pm - 7: 30 pm Présentation du Prix du Fondateur (Zrnchik / Segall)
7: 30 pm - 10: 00 pm Soirée Casino et Live DJ
10: 00 pm Chip Counts et sélections de prix
10: 30 pm Fin de soirée

Sunday, Avril 27, 2014

8: 00 am Service de boissons du matin
8: 00 am Bienvenue et Atelier Comment-Pour (Sahana Vyas et Marc Yale)
8: 05 am Discussion du panel de patients (PHC, patients invités)
8: 35 am IPPF et vous (Badri Rengarajan et Will Zrnchik)
9: 00 am - 11: 20 SESSION IV - ATELIERS (collations / boissons disponibles)
Ateliers en cours d'exécution simultanément participants SÉLECTIONNEZ UN ATELIER POUR CHAQUE BLOC Chaque atelier est 40 minutes avec 10 minutes entre. Les formats peuvent varier (présentation des minutes 10, questions-réponses des minutes 30, présentation des minutes 10, application pratique des minutes 20, questions-réponses des minutes 10, présentation des minutes 20, questions-réponses des minutes 20, discussion de groupe).
9: 00 am - 9: 40 am bloc I

  • Alimentation et nutrition (Vicky Starr)
  • Réduire le stress par la méditation (Mei Ling Moore)
  • IVIg Questions d'assurance et de remboursement (KabaFusion)
  • Soignants et famille (Scott Oling)
9: 50 am - 10: 30 am Bloc II

  • Alimentation et nutrition (Vicky Starr)
  • Soins buccaux et hygiène (Sandra Boody)
  • La science de Pemphigus au niveau cellulaire (Ani Sinha)
  • Groupe de discussion sur la sensibilisation à la FPP (Kate Frantz)
10: 40 am - 11: 20 am Bloc III

  • Pemphigus et pemphigoïde sous la ceinture (Razzaque Ahmed)
  • Préoccupations oculaires et soins en P / P (Ali Djalilian)
  • Réduire le stress par l'hypnothérapie (Janet Segall)
  • Problèmes d'assurance et de remboursement (Walgreens)
11: 30 am - 12: 45 pm SESSION V - Demandez aux experts (Modérateur: Sergei Grando)
11: 30 h - 12: 00 h Questions et réponses (questions présumées)
12: 00 pm - 12: 45 pm Q & A (micro ouvert)
12: 50 pm Allocution de clôture

En février de 1995 j'ai remarqué quelques éruptions sur ma poitrine que j'ai ignorées. La semaine après que je les remarque, je suis allé à une école d'une semaine pour l'Air National Guard en Virginie. À l'école, les éruptions ont augmenté sur ma poitrine, ainsi que dans mon nez, ma bouche et mon visage. J'étais extrêmement effrayé; Je ne savais pas ce qui m'arrivait. J'ai pensé à aller à "Sick Call" mais j'ai décidé de ne pas le faire, car l'école était seulement pour une semaine et je voulais la finir. Quand je suis rentré de l'école, ma famille m'a regardé et m'a supplié d'aller immédiatement à l'urgence. Comme j'étais très fatigué du voyage, j'ai attendu jusqu'au lendemain.

Le lendemain, je suis allé à la salle d'urgence de l'un des hôpitaux locaux. Le médecin de l'urgence a admis qu'il ne savait vraiment pas ce qui n'allait pas chez moi. Ma femme a suggéré qu'il appelle un dermatologue dans un plus grand hôpital, ce qu'il a fait. Le dermatologue a pris rendez-vous pour le lundi suivant.

Ce lundi, je suis allé chez le dermatologue qui m'a diagnostiqué une maladie dont je n'avais jamais entendu parler: le pemphigus. Il m'a dit que c'était une maladie très grave, une maladie rare et très coûteuse à traiter. Je ne savais pas où aller. Je ne connaissais personne qui ait eu cette maladie ni aucune organisation qui s'occupe de cette maladie. Il m'a prescrit une dose modérée de stéroïdes et m'a renvoyé à la maison. Les éruptions sur ma peau (que j'ai apprises ont été appelées "lésions") ont augmenté. Malgré de nombreuses visites chez le dermatologue et l'augmentation des médicaments, la situation s'est aggravée. Le dermatologue que j'allais suggérer que je vais à New York ou à Boston pour le traitement puisque les médecins dans ces villes avaient plus d'expérience dans le traitement de cette étrange maladie. J'ai opté pour New York.

Après avoir visité un dermatologue à New York, j'ai été admis au centre médical de l'Université de New York pour un traitement en avril de 1995. Le dermatologue à New York était très agressif dans le traitement de ma maladie avec de fortes doses de stéroïdes, ainsi que d'autres médicaments et traitements sanguins. Après une semaine de traitement agressif, la propagation de mon état de pemphigus arrêté. Après trois semaines, j'ai été renvoyé à la maison pour me rétablir.

Lentement, j'ai été sevré de mes médicaments afin de déterminer quel était mon «niveau d'entretien». En mai de 1996, j'étais complètement à l'écart de tous les médicaments et je n'ai pas vu de réémergence du pemphigus.

Qu'est-ce que la pemphigoïde cicatricielle?

La pemphigoïde cicatricielle est une maladie auto-immune caractérisée par des vésicules sur les muqueuses. On l'appelle aussi pemphigoïde bénigne de la membrane muqueuse or pemphigoïde orale. Les zones couramment impliquées sont la muqueuse buccale (muqueuse de la bouche) et la conjonctive (membrane muqueuse qui recouvre la surface interne des paupières et la surface externe de l'œil). Les autres zones qui peuvent être touchées comprennent les narines, l'œsophage, la trachée et les organes génitaux. Parfois, la peau peut également être impliquée où des lésions bulleuses peuvent être trouvées sur le visage, le cou et le cuir chevelu.

La pemphigoïde cicatricielle de Brunsting Perry est une variante rare dans laquelle des plaques localisées de vésicules récurrentes apparaissent dans les plaques urticariennes, généralement sur la tête et le cou. Les ampoules peuvent éclater et former des plaques et des cicatrices recouvertes de sang.

Qui est atteint de pemphigoïde cicatricielle?

La pemphigoïde cicatricielle est principalement une maladie des personnes âgées avec un pic d'incidence autour de 70 années. Cependant, des cas d'enfance ont été rapportés. Il semble être deux fois plus fréquent chez les femmes que chez les hommes.

Quels sont les signes et les symptômes de la pemphigoïde cicatricielle?

site Fonctionnalités
Œil
  • Sensation de dureté ou de douleur
  • Conjonctivite
  • Les lésions se forment, s'érodent et guérissent pour laisser des tissus cicatriciels
  • Peut mener à une vision altérée ou à la cécité
Bouche
  • Les ampoules se forment d'abord sur les gencives près des dents
  • Bouche, langue, lèvres, muqueuse buccale, plancher de la bouche et de la gorge peuvent être touchés
  • Douloureux et difficile à manger
  • Les lésions survenant dans la gorge (œsophage, trachée et larynx) peuvent devenir mortelles
véritable
  • Des cloques sur la peau se développent chez 25-30% de patients
  • Peut être démangeaisons
  • Un saignement peut survenir en cas de traumatisme
Nez
  • Nez saigne après avoir soufflé le nez
  • Croûte causant de l'inconfort
Organes génitaux
  • Cloques douloureuses et érosions sur le clitoris, les lèvres, la tige du pénis, la zone périanale

Quelles sont les causes de la pemphigoïde cicatricielle?

La pemphigoïde cicatricielle est une maladie bulleuse auto-immune, qui signifie essentiellement que le système immunitaire d'un individu réagit contre son propre tissu. Dans ce cas particulier, les autoanticorps réagissent avec les protéines présentes dans les muqueuses et le tissu cutané, ce qui entraîne des lésions bulleuses. Le site de liaison semble se trouver dans les filaments d'ancrage qui aident l'épiderme (couche externe de la peau) à adhérer au derme (couche interne de la peau).

Article complet de DermNet NZ

http://www.dermnetnz.org/immune/cicatricial-pemphigoid.html

La relation entre la pemphigoïde bulleuse (BP) et la maladie neurologique a fait l'objet de nombreuses études récentes et les antigènes BP et leurs isoformes ont été identifiés dans le système nerveux central (SNC). Alors que les données épidémiologiques soutiennent cette association, on sait peu de choses sur le mécanisme pathologique qui se cache derrière ce lien et les caractéristiques immunologiques des patients atteints de BP et de maladie neurologique, autres que la sclérose en plaques (MS), n'ont pas été étudiées. Nous avons cherché à comparer la réponse immunitaire cutanée chez les patients atteints de BP avec et sans maladie neurologique, afin de déterminer s'il existe ou non un profil immunopathologique distinct chez les patients atteints de BP concomitante et de maladie neurologique. Soixante-douze patients avec BP ont été inclus et divisés en deux groupes; ceux avec la maladie neurologique (BP + N, n = 43) et ceux sans (BP-N, n = 29).

Les patients du groupe BP + N avaient une maladie neurologique confirmée par un médecin de l'hôpital, un neurologue ou un psychiatre avec une imagerie neurologique positive, le cas échéant, ou un score de Karnofsky de 50 ou moins en raison d'une déficience mentale. Tous les sérums ont été analysés par immunofluorescence indirecte (IIF) en utilisant des dilutions en série allant jusqu'à 1: 120000, immunoblotting (IB) et ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) pour BP180 et BP230. Les titres d'anticorps médians par IIF étaient 1: 1600 contre 1: 800 pour BP-N et BP + N, respectivement, bien que la différence n'atteignît pas la signification statistique (P = 0.93, test de Mann-Whitney U).

Les valeurs ELISA pour BP180 et BP230 ne différaient pas significativement entre les deux groupes. De même, les auto-anticorps dirigés contre des antigènes spécifiques identifiés par ELISA et IB n'étaient pas liés à la présence d'une maladie neurologique. Les résultats de cette étude indiquent que les patients atteints de BP et de maladies neurologiques manifestent une réponse immunitaire à la fois à BP180 et à BP230. Le lien entre le système nerveux central et la peau ne dépend donc pas d'un antigène spécifique, mais peut-être que les deux antigènes ou leurs isoformes peuvent être exposés. suite à une atteinte neurologique et jouent un rôle dans la génération d’une réponse immunitaire.

Réseau social des alertes scientifiques

La cavité buccale peut être affectée par une grande variété de troubles caractérisés par une inflammation de la gencive et / ou de la muqueuse buccale. Chez les chiens et les chats, les diagnostics différentiels de troubles inflammatoires buccaux généralisés incluent la mucosite réactionnelle aux plaques, la gingivostomatite chronique, le complexe granulome éosinophile, les troubles du pemphigus et de la pemphigoïde, l'érythème polymorphe et le lupus érythémateux disséminé. De plus, les abcès endodontiques ou parodontaux, les affections infectieuses, les lésions réactives et les affections néoplasiques peuvent initialement présenter une inflammation localisée ou généralisée de la muqueuse buccale. La détermination de la cause sous-jacente d'une affection inflammatoire orale repose sur une anamnèse complète, un examen physique et oral complet, et une biopsie incisionnelle et un examen histopathologique des lésions.

Article: http://www.vetsmall.theclinics.com/article/S0195-5616(13)00009-0/abstract

Des photos: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0195561613000090

Contexte: Le pemphigus vulgaris était presque fatal avant l’avènement des glucocorticoïdes. Malheureusement, les doses élevées et l'administration prolongée de glucocorticoïdes, souvent nécessaires pour contrôler la maladie, entraînent de nombreux effets indésirables, dont beaucoup sont graves.

Objectifs: Évaluer les patients atteints de pemphigus vulgaris sous traitement pour traiter l'ostéoporose et comparer la fréquence de l'ostéoporose chez ces patients avec des patients en bonne santé.

Méthodes: L'étude comprenait des patients atteints de 40 atteints de pemphigus vulgaris et des témoins sains de 34. Les mesures de la densité minérale osseuse ont été obtenues par absorptiométrie à rayons X à double énergie. Le sérum sanguin, les paramètres osseux et les mesures hormonales biochimiques ont été examinés dans les deux groupes.

Résultats: Lorsque les valeurs de densité minérale osseuse des patients atteints de pemphigus vulgaris ont été comparées à celles du groupe témoin, il n’existait aucune différence significative entre les valeurs de densité minérale osseuse de la hanche, tandis que les scores T et Z de la région lombaire étaient significativement faibles dans le groupe de patients (p = 0.034 et p = 0.006, respectivement). Les taux d'ostéoporose, d'ostéopénie et d'absorptiométrie à rayons X en double énergie dans le groupe de patients se sont révélés être respectivement de 32.5%, 32.5% et 35%. Ces taux se sont révélés être 18%, 23% et 59% dans le groupe témoin, respectivement. Il y avait plus de fractures dans le groupe de patients et la différence était statistiquement significative (p = 0.004).

Conclusion: Une augmentation de la fréquence de l'ostéoporose et une fracture secondaire à l'ostéoporose chez les patients atteints de pemphigus vulgaris ont été détectées.

La pleine acticule peut être visionnée à: Journal indien de dermatologie

IMPORTANCE Une variante rare de la pemphigoïde de la membrane muqueuse (MMP) est caractérisée par des auto-anticorps circulants anti-laminine 332 (Lam332) et semble être associée à des néoplasmes malins concomitants.

OBJECTIF Déterminer la prévalence et la signification clinique de la détection d'anticorps anti-Lam332 chez une grande série de patients atteints de MMP. Étude rétrospective multicentrique.

RÉGLAGE Quatre centres nationaux français pour les maladies bulleuses auto-immunes.

PARTICIPANTS Cent cinquante-quatre patients avec des individus MMP et 89 servant de témoins ont été inclus.

INTERVENTIONS Les échantillons de sérum ont été analysés par un nouvel essai immuno-enzymatique (ELISA) Lam332; les données cliniques et immunopathologiques ont été obtenues à partir des dossiers médicaux des patients.

PRINCIPALES MESURES DES RÉSULTATS Les scores ELISA de Lam332 ont été évalués en fonction des caractéristiques cliniques, de l'immunofluorescence indirecte standard et de l'immunofluorescence avec partage du sel, et des tests ELISA pemphigoïdes bulleux (BP) 230 et BP180-NC16A.

RÉSULTATS Le score Lam332 ELISA était positif (≥9 U / mL) dans 20.1% des échantillons de sérum provenant de patients atteints de MMP, 1 de patients 50 atteints de pemphigoïde bulleuse (7), aucun autre témoin 3 avec pemphigus et 32. Aucune relation n'a été mise en évidence entre un score LamLISNNX positif sur ELISA et l'âge; sex ratio; atteinte buccale, oculaire, génitale, cutanée ou œsophagienne / laryngée; tumeur maligne interne; ou le score BP332 ELISA. Les résultats d'immunofluorescence indirecte de la peau avec scission de sel et ELISA BP180 étaient plus souvent positifs lorsque les résultats du test Lam230 ELISA étaient positifs (P = .332 et .04, respectivement). Les patients dont le résultat Lam02 ELISA était positif présentaient fréquemment des MMP plus graves (332% vs 67.8%; P = .47.2).

CONCLUSIONS ET PERTINENCE Les résultats de ce nouveau test ELISA ont montré que les autoanticorps anti-Lam332 sériques sont détectés chez 20.1% des patients avec MMP. Les autoanticorps anti-Lam332 sont principalement détectés chez les patients atteints de MMP sévère mais pas préférentiellement chez ceux ayant un néoplasme malin. L'association entre les auto-anticorps anti-Lam332 et anti-BP230 pourrait résulter d'un phénomène d'épitope.

JAMA dermatology (Chicago, Illinois)